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N-Isopropilhidroxilamina CAS: 5080-22-8
A N-isopropilhidroxilamina é um líquido incolor com forte odor de amônia.
É solúvel em água e na maioria dos solventes orgânicos, mas insolúvel em solventes apolares.
É um nucleófilo que apresenta reações de adição a compostos como ésteres, aldeídos e cetonas.
usar:
- A N-isopropilhidroxilamina é utilizada principalmente em reações de síntese orgânica, especialmente como reagente de aminação.
- Pode ser utilizado para sintetizar produtos de aminação de aldeídos, cetonas e ésteres, e participar em algumas reações de ciclização.
- Também pode ser usado como agente redutor para realizar reações de redução em síntese orgânica.
Método de preparação:
- O método comum de preparação da N-isopropilhidroxilamina consiste em realizar uma reação de amidação com álcool isopropílico para obter N-isopropilisopropilamida e, em seguida, usar gás amônia para gerar N-isopropilhidroxilamina.
Informações de segurança:
- A N-isopropilhidroxilamina é uma substância corrosiva que pode causar irritação e queimaduras em contato com a pele e os olhos.
- Use luvas de proteção, óculos de proteção e outros equipamentos de proteção individual durante o uso.
Utilize em local bem ventilado e evite inalar seus vapores.
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2,6-Dimetilanilina CAS 87-62-7
A 2,6-dimetilanilina é um líquido ligeiramente amarelado com densidade relativa de 0,973. É insolúvel em água, solúvel em álcool e éter, e solúvel em ácido clorídrico.
As principais rotas de síntese da 2,6-dimetilanilina incluem o método de aminólise do 2,6-dimetilfenol, o método de alquilação da o-metilanilina, o método de metilação da anilina, o método de nitração por dissulfonação do m-xileno e o método de redução por nitração do tolueno, entre outros.
Este produto é um importante intermediário na produção de pesticidas e medicamentos, podendo também ser utilizado como matéria-prima para produtos químicos como corantes. É combustível em contato com chama aberta; reage com oxidantes; decompõe-se, liberando fumaça tóxica de óxido de nitrogênio em altas temperaturas.
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2,4-Dimetilanilina CAS 95-68-1
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2,4-Dimetilanilina CAS 95-68-1
É um líquido oleoso incolor. A cor se intensifica na presença de luz e ar. Ligeiramente solúvel em água, solúvel em etanol, éter, benzeno e soluções ácidas.
A 2,4-dimetilanilina é obtida por nitração do m-xileno, resultando em 2,4-dimetilnitrobenzeno e 2,6-dimetilnitrobenzeno. Após destilação, obtém-se o 2,4-dimetilnitrobenzeno. O produto é obtido por redução catalítica por hidrogenação do benzeno. É utilizado como intermediário na produção de pesticidas, produtos farmacêuticos e corantes. É combustível em chamas abertas; reage com oxidantes; decompõe-se, liberando fumaça tóxica de óxido de nitrogênio em altas temperaturas. Durante o armazenamento e transporte, o armazém deve ser ventilado, seco e mantido em baixa temperatura; deve ser armazenado separadamente de ácidos, oxidantes e aditivos alimentares.
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1-(Dimetilamino)tetradecano CAS 112-75-4
1-(Dimetilamino)tetradecano CAS 112-75-4
Aparência: líquido transparente. Insolúvel em água e menos denso que a água. Portanto, flutua na água. O contato pode irritar a pele, os olhos e as mucosas. Pode ser tóxico por ingestão, inalação ou absorção cutânea.
Utilizado na fabricação de outros produtos químicos. E principalmente em conservantes, aditivos para combustíveis, bactericidas, extratores de metais raros, dispersantes de pigmentos, agentes de flotação mineral, matérias-primas cosméticas, etc.
Condições de armazenamento: Conservar em local fresco, seco e escuro, em recipiente ou cilindro hermeticamente fechado. Manter afastado de materiais incompatíveis, fontes de ignição e pessoas não treinadas. Isolar e etiquetar a área. Proteger os recipientes/cilindros contra danos físicos.
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Trietilamina CAS: 121-44-8
A trietilamina (fórmula molecular: C6H15N), também conhecida como N,N-dietiletilamina, é a amina terciária homotrissubstituída mais simples e possui as propriedades típicas das aminas terciárias, incluindo a formação de sais, a oxidação e a trietilamina. O teste de Hisberg não apresentou resposta. Apresenta-se como um líquido transparente, incolor a amarelo claro, com forte odor de amônia e produz leve fumaça no ar. É pouco solúvel em água, solúvel em etanol e éter. A solução aquosa é alcalina. Tóxica e altamente irritante.
Pode ser obtida pela reação de etanol e amônia na presença de hidrogênio em um reator equipado com um catalisador de cobre-níquel-argila sob condições de aquecimento (190±2°C e 165±2°C). A reação também produzirá monoetilamina e dietilamina. Após a condensação, o produto é pulverizado com etanol e absorvido para obtenção de trietilamina bruta. Finalmente, após separação, desidratação e fracionamento, obtém-se trietilamina pura.
A trietilamina pode ser usada como solvente e matéria-prima na indústria de síntese orgânica, sendo também utilizada na fabricação de medicamentos, pesticidas, inibidores de polimerização, combustíveis de alta energia, agentes de borracha, etc.
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Cloroacetona CAS: 78-95-5
Cloroacetona CAS: 78-95-5
Apresenta-se como um líquido incolor com odor pungente. É solúvel em água, etanol, éter e clorofórmio. Utilizado em síntese orgânica para a preparação de medicamentos, pesticidas, especiarias, corantes, etc.
Existem muitos métodos de síntese para a cloroacetona. O método de cloração da acetona é atualmente o principal método utilizado na produção nacional. A cloroacetona é obtida pela cloração da acetona na presença de carbonato de cálcio, um agente neutralizante de ácidos. Adiciona-se acetona e carbonato de cálcio ao reator de acordo com uma determinada proporção de alimentação, agita-se até formar uma pasta e aquece-se até o refluxo. Após interromper o aquecimento, borbulha-se gás cloro por cerca de 3 a 4 horas e adiciona-se água para dissolver o cloreto de cálcio gerado. A camada oleosa é coletada e, em seguida, lavada, desidratada e destilada para obter o produto cloroacetona.
Características de armazenamento e transporte da cloroacetona
O armazém é ventilado e seco a baixa temperatura; está protegido contra chamas e altas temperaturas, e é armazenado e transportado separadamente de matérias-primas alimentares e oxidantes.
Condições de armazenamento: 2-8°C -
Propilenoglicol CAS: 57-55-6
O nome científico do propilenoglicol é "1,2-propanodiol". O racemato é um líquido viscoso higroscópico com um sabor ligeiramente picante. É miscível em água, acetona, acetato de etila e clorofórmio, e solúvel em éter. É solúvel em muitos óleos essenciais, mas imiscível com éter de petróleo, parafina e graxa. É relativamente estável ao calor e à luz, sendo ainda mais estável em baixas temperaturas. O propilenoglicol pode ser oxidado a propionaldeído, ácido lático, ácido pirúvico e ácido acético em altas temperaturas.
O propilenoglicol é um diol e possui as propriedades dos álcoois em geral. Reage com ácidos orgânicos e inorgânicos para produzir monoésteres ou diésteres. Reage com óxido de propileno para gerar éter. Reage com haletos de hidrogênio para gerar haloidrinas. Reage com acetaldeído para formar metildioxolano.
Como agente bacteriostático, o propilenoglicol é semelhante ao etanol, e sua eficácia na inibição de fungos é similar à da glicerina e ligeiramente inferior à do etanol. O propilenoglicol é comumente usado como plastificante em materiais de revestimento de película aquosa. Uma mistura em partes iguais com água pode retardar a hidrólise de certos fármacos e aumentar a estabilidade das preparações.
Líquido incolor, viscoso e estável, com capacidade de absorção de água, praticamente insípido e inodoro. Miscível em água, etanol e diversos solventes orgânicos. Utilizado como matéria-prima para resinas, plastificantes, tensoativos, emulsificantes e desemulsificantes, além de anticongelante e agente de transferência de calor.
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Ácido benzoico CAS: 65-85-0
O ácido benzoico, também conhecido como ácido benzóico, tem fórmula molecular C6H5COOH. É o ácido aromático mais simples, no qual o grupo carboxila está diretamente ligado ao átomo de carbono do anel benzênico. É um composto formado pela substituição de um hidrogênio no anel benzênico por um grupo carboxila (-COOH). Apresenta-se como cristais incolores e inodoros em forma de flocos. O ponto de fusão é 122,13 °C, o ponto de ebulição é 249 °C e a densidade relativa é 1,2659 (15/4 °C). Sublima rapidamente a 100 °C e seu vapor é altamente irritante, podendo facilmente causar tosse após a inalação. É pouco solúvel em água e facilmente solúvel em solventes orgânicos como etanol, éter, clorofórmio, benzeno, tolueno, dissulfeto de carbono, tetracloreto de carbono e pinho. Ocorre amplamente na natureza na forma de ácido livre, éster ou seus derivados. Por exemplo, existe na forma de ácido livre e éster benzílico na goma de benjoim; existe na forma livre nas folhas e na casca do caule de algumas plantas; existe na fragrância; existe na forma de éster metílico ou éster benzílico em óleos essenciais; existe na forma de seu derivado, o ácido hipúrico, na urina de cavalo. O ácido benzoico é um ácido fraco, mais forte que os ácidos graxos. Possuem propriedades químicas semelhantes e podem formar sais, ésteres, haletos de ácido, amidas, anidridos de ácido, etc., e não são facilmente oxidados. Uma reação de substituição eletrofílica pode ocorrer no anel benzênico do ácido benzoico, produzindo principalmente produtos de meta-substituição.
O ácido benzoico é frequentemente usado como medicamento ou conservante. Ele tem o efeito de inibir o crescimento de fungos, bactérias e bolores. Quando usado medicinalmente, geralmente é aplicado na pele para tratar doenças cutâneas como a micose. É utilizado nas indústrias de fibras sintéticas, resinas, revestimentos, borracha e tabaco. Inicialmente, o ácido benzoico era produzido pela carbonização da goma benjoim ou pela hidrólise de compostos químicos com água alcalina. Também pode ser produzido pela hidrólise do ácido hipúrico. Industrialmente, o ácido benzoico é produzido pela oxidação do tolueno com ar na presença de catalisadores como cobalto e manganês; ou é produzido pela hidrólise e descarboxilação do anidrido ftálico. O ácido benzoico e seu sal de sódio podem ser usados como agentes antibacterianos em látex, pasta de dente, geleia ou outros alimentos, e também como mordentes para tingimento e impressão. -
Etil N-acetil-N-butil-β-alaninato CAS:52304-36-6
BAAPE é um repelente de insetos de amplo espectro e alta eficácia contra moscas, piolhos, formigas, mosquitos, baratas, borrachudos, mutucas, pulgas-de-jardim, pulgas-da-areia, mosquitos-pólvora, cigarras, etc. Possui efeito repelente duradouro e pode ser usado em diferentes condições climáticas. É quimicamente estável em condições de uso, com alta estabilidade térmica e resistência à transpiração. BAAPE apresenta boa compatibilidade com cosméticos e produtos farmacêuticos de uso comum. Pode ser incorporado em soluções, emulsões, pomadas, revestimentos, géis, aerossóis, espirais repelentes de mosquitos, microcápsulas e outros produtos farmacêuticos repelentes especiais, além de poder ser adicionado a outros produtos ou materiais (como água de colônia, repelente de mosquitos), conferindo-lhe efeito repelente.
O BAAPE tem a vantagem de não apresentar efeitos colaterais tóxicos na pele e nas membranas mucosas, não causar alergias e não ser permeável à pele.
Propriedades: Líquido transparente, incolor a amarelo claro, um excelente repelente de mosquitos. Comparado com repelentes de mosquitos comuns (DEET), apresenta as vantagens de menor toxicidade, menor irritação e maior tempo de ação repelente, sendo um substituto ideal para repelentes de mosquitos convencionais.
O repelente solúvel em água (BAAPE) é menos eficaz do que o DEET tradicional para repelir mosquitos. No entanto, em comparação, o DEET (IR3535) é relativamente menos irritante e não penetra na pele.
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2-Metoxietanol CAS 109-86-4
O monometil éter de etilenoglicol (abreviado como MOE), também conhecido como éter metílico de etilenoglicol, é um líquido incolor e transparente, miscível com água, álcool, ácido acético, acetona e DMF. Como um importante solvente, o MOE é amplamente utilizado na dissolução de diversas graxas, acetatos de celulose, nitratos de celulose, corantes solúveis em álcool e resinas sintéticas.
É obtido pela reação de óxido de etileno e metanol. Adiciona-se metanol ao complexo de trifluoreto de boro e éter, e o óxido de etileno é introduzido a 25-30°C sob agitação. Após a conclusão da passagem, a temperatura sobe automaticamente para 38-45°C. A solução resultante da reação é tratada com cianeto de potássio. Neutraliza-se a solução de metanol até pH 8. Recupera-se o metanol, destila-se e coletam-se as frações antes de 130°C para obter o produto bruto. Em seguida, realiza-se uma destilação fracionada e coleta-se a fração de 123-125°C como produto final. Na produção industrial, o óxido de etileno e o metanol anidro reagem a alta temperatura e pressão sem catalisador, obtendo-se um produto com alto rendimento.
Este produto é utilizado como solvente para diversos óleos, lignina, nitrocelulose, acetato de celulose, corantes solúveis em álcool e resinas sintéticas; como reagente para a determinação de ferro, sulfato e dissulfeto de carbono; como diluente para revestimentos e para celofane. Em seladores de embalagens, vernizes de secagem rápida e esmaltes. Também pode ser utilizado como agente penetrante e nivelador na indústria de corantes, ou como plastificante e abrilhantador. Como intermediário na produção de compostos orgânicos, o monometil éter de etilenoglicol é utilizado principalmente na síntese de acetato e dimetil éter de etilenoglicol. É também matéria-prima para a produção do plastificante bis(2-metoxietil)ftalato. A mistura de monometil éter de etilenoglicol e glicerina (éter:glicerina = 98:2) é um aditivo para combustível de aviação militar que pode prevenir a formação de gelo e a corrosão bacteriana. Quando o éter monometílico de etilenoglicol é usado como agente antiencolhimento em combustível de aviação, a quantidade geralmente adicionada é de 0,15% ± 0,05%. Possui boa hidrofilicidade. Ele utiliza seu próprio grupo hidroxila no combustível para interagir com as pequenas quantidades de moléculas de água presentes no óleo. A formação de ligações de hidrogênio, juntamente com seu ponto de congelamento muito baixo, reduz o ponto de congelamento da água no óleo, permitindo que ela precipite na forma de gelo. O éter monometílico de etilenoglicol também é um aditivo antimicrobiano.
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1,4-Butanodiol diglicidil éter CAS 2425-79-8
O 1,4-butanodiol glicidil éter, também conhecido como 1,4-butanodiol dialquil éter ou BDG, é um composto orgânico. É um líquido incolor a amarelo claro com baixa volatilidade. É solúvel na maioria dos solventes orgânicos, como etanol, metanol e dimetilformamida. É comumente usado como matéria-prima química e solvente. Também é utilizado como estabilizante para corantes e pigmentos.
O éter glicidílico do 1,4-butanodiol pode ser produzido pela esterificação do 1,4-butanodiol com metanol ou solução de metanol. As condições de reação são geralmente realizadas sob alta pressão e na presença de um catalisador.
Ao utilizar o éter glicidílico de 1,4-butanodiol, deve-se ter cuidado para evitar o contato com a pele e os olhos. Durante o uso e o armazenamento, devem-se evitar altas temperaturas e fontes de ignição. Deve-se atentar para a vedação dos recipientes de armazenamento para evitar evaporação e vazamento. -
Dietanolamina CAS: 111-42-2
A etanolamina (EA) é o produto mais importante do etanol, incluindo a monoetanolamina (MEA), a dietanolamina (DEA) e a trietanolamina (TEA). A etanolamina é um importante intermediário orgânico, amplamente utilizado em surfactantes, detergentes sintéticos, aditivos petroquímicos, resinas sintéticas e plastificantes para borracha, aceleradores, agentes vulcanizantes e espumantes, bem como em purificação de gases, anticongelantes líquidos, impressão e tingimento, medicamentos, pesticidas, construção civil, indústria militar e outros setores. Os produtos derivados da etanolamina são importantes intermediários químicos finos.
A dietanolamina, também conhecida como bis-hidroxietilamina e 2,2′-iminobisetanol, é um cristal branco ou um líquido incolor com forte higroscopicidade. É facilmente solúvel em água, metanol, etanol, acetona e benzeno. Sua solubilidade (g/100g) em benzeno a 25°C é de 4,2 e em éter é de 0,8. É utilizada como purificador de gases, absorvendo gases ácidos como dióxido de carbono, sulfeto de hidrogênio e dióxido de enxofre. A solução de Benfield, utilizada na indústria de amônia sintética, é composta principalmente por este produto; também é utilizada como agente emulsificante, lubrificante, xampu, espessante, etc.; intermediário em síntese orgânica, sendo usada na produção de matérias-primas para detergentes, conservantes e produtos químicos de uso diário (como surfactantes); e na síntese de morfolina.
A dietanolamina é utilizada como matéria-prima para tampões na indústria farmacêutica. É usada como agente de reticulação na produção de espuma de poliuretano de alta resiliência. Misturada com trietanolamina, é utilizada como detergente para pistões de motores de aeronaves. Reage com ácidos graxos para formar alquilalquilas. Também é utilizada como matéria-prima em síntese orgânica, como surfactante e absorvente de gases ácidos, como espessante e modificador de espuma em xampus e detergentes leves, como intermediário na indústria de síntese orgânica e na indústria farmacêutica. Como solvente, é amplamente utilizada nas indústrias de lavagem, cosmética, agrícola, da construção civil e metalúrgica.
