N,N'-Diciclohexilcarbodiimida cas 538-75-0
| Nº CAS: | 538-75-0 |
| MF: | C13H22N2, C13H22N2 |
| Local de origem: | Shandong, China |
| Pureza: | 99%mínimo |
| Número do modelo: | CAS 538-75-0 |
| Aparência: | Cristais brancos, cristais brancos |
| CAS: | 538-75-0 |
| Armazenar: | Temperatura normal |
| Amostra: | Disponível |
| Ensaio: | 99%mínimo |
| Outros nomes: | DCC |
| Número EINECS: | 208-704-1 |
| Tipo: | Intermediários farmacêuticos |
| Nome da marca: | Parece químico |
| Aplicativo: | Intermediário |
| NOME: | Diciclohexilcarbodiimida |
| MW: | 206,33 |
| Estoque: | Suficiente |
| Embalagem: | 1 kg/saco, 25 kg/tambor |
Aplicativo
1. Utilizado como reagente bioquímico e agente de desidratação e contração em síntese orgânica.
2. É usado principalmente para a síntese e desidratação de amicacina e aminoácidos. É um bom agente desidratante bioquímico de baixa temperatura.
3. É usado principalmente para a condensação de aminoácidos em polipeptídeos sintéticos. Por exemplo, na síntese em fase sólida FMOC, o grupo carboxila de um aminoácido forma uma ligação amida com o grupo amino de outro aminoácido. Para tornar o grupo carboxila mais suscetível ao ataque nucleofílico, o átomo de oxigênio carregado negativamente deve primeiro ser ativado pelo reagente químico, tornando-se um melhor grupo de saída. O DCC desempenha esse papel. O átomo de oxigênio do grupo carboxila do aminoácido atua como um nucleófilo, atacando o átomo de carbono no meio da molécula de DCC, de modo que o DCC e o grupo carboxila se combinam para formar uma estrutura éster, o que facilita o ataque nucleofílico do grupo amino.
4. Reagente de acoplamento; Reagente de desidratação; Transidrogenase modifica mitocôndrias do coração bovino; F1F0-adenosina trifosfato e outros inibidores da transposase de hidrogênio














