O ácido dicloroacético, também conhecido como ácido dicloroacético, é um líquido incolor com odor pungente. Sua massa molecular relativa é 128,94 e sua densidade relativa é 1,5634. O ácido dicloroacético possui duas formas cristalinas com pontos de fusão de 9,7 °C e -4 °C, respectivamente. Seu ponto de ebulição é de 194 °C, 102 °C (2,666 × 10³ Pa) e 91–92 °C (1,600 × 10³ Pa). Seu índice de refração é 1,4659. É solúvel em água (8,63% a 20 °C), etanol, metanol, éter dietílico, acetona, clorofórmio e benzeno.
O ácido dicloroacético é um ácido mais forte que o ácido cloroacético, com uma constante de dissociação K = 5 × 10⁻². Suas propriedades químicas são semelhantes às do ácido cloroacético. Os dois átomos de cloro na molécula de ácido dicloroacético podem ser substituídos. Ele reage com fenol para formar ácido difenoxiacético (ácido quimicoacético); e com hidroxilamina para formar ácido isonitroacético, etc. Também pode sofrer reações de esterificação, reagindo com etanol para produzir dicloroacetato de etila. O ácido dicloroacético é inflamável e corrosivo; seu vapor é um forte irritante para a pele e os olhos.
Usos: Utilizado como intermediário em pesticidas e produtos farmacêuticos.
Métodos de Produção: 1. Método de Recuperação da Água-Mãe da Cloração do Ácido Acético: A cloração do ácido acético produz uma água-mãe de ácido cloroacético. Essa água-mãe passa por cloração sob catálise de enxofre, seguida de destilação para obtenção do ácido dicloroacético. 2. Método do Tricloroacetaldeído: O tricloroacetaldeído é obtido por meio de cianetação, desidrocloração e hidrólise. 3. Método do Ácido Acético: O ácido acético é obtido por meio de cloração sob catálise de iodo.
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Data da publicação: 04/01/2026





