Edição de dados físicos

1. Propriedade: cristais escamosos de cor branca a vermelha, que escurecem quando armazenados ao ar por um longo período.

2. Densidade (g/mL, 20/4℃): 1,181.

3. Densidade relativa (20℃, 4℃): 1,25. 4.

Ponto de fusão (ºC): 122~123,5.

Ponto de ebulição (ºC, à pressão atmosférica): 285~286. 6.

6. Ponto de inflamação (ºC): 153. 7. Solubilidade: insolúvel.

Solubilidade: insolúvel em água fria, solúvel em água quente, etanol, éter, clorofórmio, benzeno, glicerina e soda cáustica [1] .

Edição de dados

1. Índice de refração molar: 45,97

2. Volume molar (cm³/mol): 121,9

3. Volume específico isotônico (90,2K): 326,1

4、 Tensão superficial (3,0 dina/cm): 51,0

5、 Razão de polarização (0,5 10-24cm3): 18,22 [1]

Natureza e estabilidade

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1. A toxicologia é semelhante à do fenol, sendo mais corrosivo. É altamente irritante para a pele e é facilmente absorvido por ela. Tóxico para a circulação sanguínea e os rins, podendo ainda causar danos à córnea. Embora a dose letal seja desconhecida, há relatos de mortes por aplicação tópica de 3 a 4 g. Os equipamentos de produção devem ser selados e à prova de vazamentos, e o produto deve ser lavado imediatamente em caso de contato com a pele. Os locais de trabalho devem ser ventilados e os equipamentos hermeticamente fechados. Os operadores devem usar equipamentos de proteção individual.

2. Inflamável, a cor escurece gradualmente com o armazenamento prolongado, permanece estável no ar, mas escurece gradualmente quando exposto ao sol. Sublima por aquecimento, com odor irritante de fenol.

3. presente nos gases de combustão. 4.

4. a solução aquosa fica verde com cloreto férrico [1] .

Método de armazenamento

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1. Revestidas com sacos plásticos, sacos de tecido ou sacolas de ráfia, com peso líquido de 50 kg ou 60 kg por saco.

2. O armazenamento e o transporte devem ser feitos em local à prova de fogo, umidade e exposição a agentes inflamáveis. Armazene em local seco e ventilado. Armazene e transporte de acordo com as normas para materiais inflamáveis ​​e tóxicos.

Método sintético

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1. É produzido a partir de naftaleno por meio de sulfonação e fusão alcalina. A sulfonação e fusão alcalina são métodos de produção amplamente utilizados no Brasil e no exterior, porém apresentam alta corrosão, custos elevados e alto consumo de oxigênio biológico no efluente. O método de 2-isopropilnaftaleno, desenvolvido pela American Cyanamid Company, utiliza naftaleno e propileno como matérias-primas e produz 2-naftol e acetona como subprodutos, similarmente ao método de produção de fenol com isopropilbenzeno. A quantidade de matéria-prima consumida é de 1170 kg/t de naftaleno fino, 1080 kg/t de ácido sulfúrico e 700 kg/t de soda cáustica sólida.

2. Aqueça o naftaleno puro fundido a 140°C, com a proporção de naftaleno:ácido sulfúrico = 1:1,085 (razão molar), o ácido sulfúrico a 98% em 20 minutos.

A reação terminará quando o teor de ácido 2-naftalenossulfônico atingir mais de 66% e a acidez total estiver entre 25% e 27%. Em seguida, a reação de hidrólise será realizada a 160 °C por 1 hora. Os naftalenos livres serão removidos por evaporação a 140-150 °C e, posteriormente, naftalenos com densidade relativa de 1,14 serão adicionados lenta e uniformemente a uma solução previamente aquecida entre 80-90 °C. A solução de sulfito de sódio será neutralizada até que o papel de teste com vermelho Congo não mude mais de cor. A reação do dióxido de enxofre gerado com a remoção do vapor ocorre em tempo hábil, os produtos da neutralização são resfriados a 35-40 °C para resfriamento dos cristais, os cristais são filtrados com água salgada a 10%, secos e adicionados ao hidróxido de sódio a 98% em estado fundido a 300-310 °C, sob agitação e mantidos a 320-330 °C, de modo que a base de 2-naftaleno sulfonato de sódio se funda em 2-naftol sódico. Em seguida, a base fundida é diluída com água quente e, então, o dióxido de enxofre gerado pela reação de neutralização é adicionado. A reação de acidificação ocorre a 70-80 °C até que a fenolftaleína fique incolor. Os produtos da acidificação sofrerão separação estática, com a camada superior do líquido aquecida até a ebulição, permanecendo estática e separando-se em uma camada aquosa. O produto bruto de 2-naftol é primeiro desidratado por aquecimento e, em seguida, submetido à destilação sob pressão reduzida, podendo-se obter um produto puro.

3. Método de extração e cristalização para remover o 1-naftol do 2-naftol. Misture 2-naftol e água em uma determinada proporção e aqueça a 95 °C. Quando o 2-naftol derreter, agite a mistura vigorosamente e reduza a temperatura para cerca de 85 °C. Resfrie a suspensão cristalizada à temperatura ambiente e filtre. O teor de 1-naftol pode ser determinado por análise de pureza. 4.

É produzido a partir do ácido 2-naftalenossulfônico por fusão alcalina [2].

Método de armazenamento

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1. Revestidas com sacos plásticos, sacos de tecido ou sacolas de ráfia, com peso líquido de 50 kg ou 60 kg por saco.

2. O armazenamento e o transporte devem ser feitos em local à prova de fogo, umidade e exposição a agentes inflamáveis. Armazene em local seco e ventilado. Armazene e transporte de acordo com as normas para materiais inflamáveis ​​e tóxicos.

Usar

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1. Importantes matérias-primas orgânicas e intermediários de corantes, utilizados na fabricação de ácido tartárico, ácido butírico, ácido β-naftol-3-carboxílico e na fabricação de antioxidantes como o butil, o DNP e outros antioxidantes, pigmentos orgânicos e fungicidas.

2. Utilizado como reagente para a determinação de sulfonamidas e aminas aromáticas por cromatografia em camada fina. Também é utilizado em síntese orgânica.

3. É utilizado para melhorar a polarização catódica, refinar a cristalização e reduzir o tamanho dos poros na galvanoplastia ácida. Devido à natureza hidrofóbica deste produto, o excesso pode causar condensação e precipitação da gelatina, resultando em estrias na camada de revestimento.

4. Utilizado principalmente na produção de laranja ácido Z, laranja ácido II, preto ácido ATT, preto mordente ácido T, preto mordente ácido A, preto mordente ácido R, rosa complexo ácido B, marrom avermelhado complexo ácido BRRW, preto complexo ácido WAN, fenol corante AS, fenol corante AS-D, fenol corante AS-OL, fenol corante AS-SW, laranja brilhante ativo X-GN, laranja brilhante ativo K-GN, vermelho ativo K-1613, vermelho ativo K-1613, laranja brilhante ativo X-GN, laranja brilhante ativo K-GN. Roxo neutro BL, preto neutro BGL, azul de sal de cobre direto 2R, azul resistente à luz solar direta B2PL, azul direto RG, azul direto RW e outros corantes [2].

INFORMAÇÕES CONTRATUAIS