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  • 2-Etilhexilamina CAS: 104-75-6

    2-Etilhexilamina CAS: 104-75-6

    2-Etilhexilamina CAS: 104-75-6
    É um líquido incolor e transparente, ligeiramente solúvel em água, solúvel em etanol e acetona. Inflamável. Incompatível com agentes oxidantes fortes. É utilizado como intermediário para pesticidas, corantes, pigmentos, surfactantes e inseticidas. Também pode ser usado na produção de estabilizantes, conservantes, emulsificantes, etc. O método de preparação consiste na reação de 2-etilhexanol com amônia. No mesmo equipamento de reator em batelada, podem ser produzidos 2-etilhexilamina, di(2-etilhexil)amina e tris(2-etilhexil)amina em rotação.
  • p-Toluenossulfonamida CAS 70-55-3

    p-Toluenossulfonamida CAS 70-55-3

    A p-toluenossulfonamida, também conhecida como 4-toluenossulfonamida, p-sulfonamida, tolueno-4-sulfonamida, toluenossulfonamida, p-sulfamoiltolueno, é um cristal branco em forma de flocos ou folhas, usado na síntese de cloramina-T e cloranfenicol, corantes fluorescentes, plastificantes na fabricação de resinas sintéticas, revestimentos, desinfetantes e abrilhantadores para processamento de madeira, etc.
    A p-toluenossulfonamida é um excelente plastificante sólido para plásticos termofixos, adequado para resinas fenólicas, resinas melamínicas, resinas de ureia-formaldeído, poliamidas e outras resinas. Uma pequena quantidade adicionada pode melhorar a processabilidade, promover uma cura uniforme e conferir um bom brilho ao produto. A p-toluenossulfonamida não possui o efeito amolecido dos plastificantes líquidos, é incompatível com cloreto de polivinila e copolímeros de cloreto de vinila, e é parcialmente compatível com acetato de celulose, butirato de acetato de celulose e nitrato de celulose.
    O método de produção consiste em adicionar parte da solução aquosa de amônia (HN3) ao reator, seguido da adição de cloreto de p-toluenossulfonila sob agitação, permitindo que a temperatura suba naturalmente para acima de 50 °C. Após a temperatura baixar, adiciona-se o restante da solução aquosa de amônia. A reação ocorre a 85-90 °C por 0,5 h. O pH se estabiliza quando atinge valores entre 8 e 9. O produto é então resfriado a 20 °C, filtrado e o sólido retido é lavado com água para obtenção do produto bruto. Este é descolorido com carvão ativado, dissolvido em meio alcalino, separado por meio de ácido, filtrado e seco para obtenção do produto final.
  • Cloreto de tosila CAS 98-59-9

    Cloreto de tosila CAS 98-59-9

    Cloreto de tosila CAS 98-59-9
    O cloreto de tosila (TsCl), um produto químico fino, é amplamente utilizado nas indústrias de corantes, farmacêutica e de pesticidas. Na indústria de corantes, é usado principalmente na fabricação de intermediários para corantes dispersos, corantes para gelo e corantes ácidos; na indústria farmacêutica, é usado principalmente na produção de sulfonamidas, mesulfonatos, etc.; na indústria de pesticidas, é usado principalmente na produção de mesotriona, sulfotriona, metalaxil fino, etc. Com o desenvolvimento contínuo das indústrias de corantes, farmacêutica e de pesticidas, a demanda internacional por este produto cresce a cada dia.
    Existem dois processos tradicionais principais para a produção de TsCl: 1. Cloração ácida direta de tolueno e excesso de ácido clorossulfônico em baixa temperatura. Este método produz cloreto de o-toluenossulfonila em alta concentração, sendo o cloreto de p-toluenossulfonila um subproduto. Ambos são difíceis de separar e consomem muita energia; 2. Cloração direta de tolueno e ácido clorossulfônico com excesso de ácido clorossulfônico na presença de certos sais e a uma determinada temperatura. Embora este método apresente uma maior proporção de cloreto de toluenossulfonila como produto, sua purificação é simples e consome pouca energia. No entanto, devido à temperatura de reação relativamente alta, o óleo sulfonado separado contém alto teor de sulfonas e tem baixo valor de utilização. O rendimento total real é de apenas cerca de 70%, segundo o Chemicalbook. Além disso, ambos os métodos apresentam alto consumo de ácido clorossulfônico como matéria-prima e o ácido sulfúrico residual produzido é muito diluído, o que não é favorável à utilização e ao tratamento industrial. Há também relatos de melhorias no método. Primeiramente, o cloreto de p-toluenossulfonila na mistura reacional é totalmente cristalizado sob certas condições, resultando em partículas cristalinas maiores. O método de filtração direta sem hidrólise é utilizado para remover o cloreto de p-toluenossulfonila da mistura. No entanto, existem atualmente algumas dificuldades na seleção de equipamentos industriais, além do alto investimento necessário. Processo aprimorado: Catalisadores adequados e outras condições de processo otimizadas foram selecionados.
    O cloreto de tosila (TsCl) é um cristal branco em flocos com ponto de fusão de 69-71°C. É um importante intermediário na síntese orgânica de fármacos, sendo utilizado principalmente na síntese de cloranfenicol, cloranfenicol-T, tiamfenicol e outros medicamentos.
  • Cloreto de benzila CAS: 100-44-7

    Cloreto de benzila CAS: 100-44-7

    Cloreto de benzila CAS: 100-44-7
    O cloreto de benzila, também conhecido como cloreto de benzila e cloreto de tolueno, é um líquido incolor com odor forte e pungente. É miscível com solventes orgânicos como clorofórmio, etanol e éter. É insolúvel em água, mas pode evaporar com o vapor de água. Seu vapor causa irritação na mucosa ocular e é um potente gás lacrimogêneo. Ao mesmo tempo, o cloreto de benzila é um intermediário em síntese orgânica e é amplamente utilizado na síntese de corantes, pesticidas, fragrâncias sintéticas, detergentes, plastificantes e medicamentos.
    Aplicações
    O cloreto de benzila possui uma ampla gama de aplicações industriais. É utilizado principalmente nas áreas de pesticidas, medicamentos, especiarias, auxiliares de corantes e auxiliares sintéticos. É empregado no desenvolvimento e produção de benzaldeído, ftalato de butilbenzila, anilina, foxim e cloreto de benzila. Também é utilizado na síntese de penicilina, álcool benzílico, fenilacetonitrila, ácido fenilacético e outros produtos. O cloreto de benzila pertence à classe dos haletos de benzila, compostos irritantes. No que diz respeito a pesticidas, pode ser utilizado não apenas na síntese direta de fungicidas organofosforados, como o Daifengjing e o Isidifangjing Chemicalbook, mas também como matéria-prima importante para muitos outros intermediários, como a síntese de fenilacetonitrila, cloreto de benzoíla, m-fenoxibenzaldeído, etc. Além disso, o cloreto de benzila é amplamente utilizado em medicamentos, especiarias, auxiliares de corantes, resinas sintéticas, etc., sendo um importante intermediário na produção química e farmacêutica. Assim, os resíduos líquidos ou materiais gerados pelas empresas durante o processo produtivo inevitavelmente contêm uma grande quantidade de intermediários de cloreto de benzila.
    Propriedades químicas:
    Líquido incolor e transparente com odor forte e pungente. Provoca lágrimas. Solúvel em solventes orgânicos como éter, álcool, clorofórmio, etc., insolúvel em água, mas pode evaporar com vapor de água.
  • N-Isopropilhidroxilamina CAS: 5080-22-8

    N-Isopropilhidroxilamina CAS: 5080-22-8

    A N-isopropilhidroxilamina é um líquido incolor com forte odor de amônia.
    É solúvel em água e na maioria dos solventes orgânicos, mas insolúvel em solventes apolares.
    É um nucleófilo que apresenta reações de adição a compostos como ésteres, aldeídos e cetonas.
    usar:
    - A N-isopropilhidroxilamina é utilizada principalmente em reações de síntese orgânica, especialmente como reagente de aminação.
    - Pode ser utilizado para sintetizar produtos de aminação de aldeídos, cetonas e ésteres, e participar em algumas reações de ciclização.
    - Também pode ser usado como agente redutor para realizar reações de redução em síntese orgânica.
    Método de preparação:
    - O método comum de preparação da N-isopropilhidroxilamina consiste em realizar uma reação de amidação com álcool isopropílico para obter N-isopropilisopropilamida e, em seguida, usar gás amônia para gerar N-isopropilhidroxilamina.
    Informações de segurança:
    - A N-isopropilhidroxilamina é uma substância corrosiva que pode causar irritação e queimaduras em contato com a pele e os olhos.
    - Use luvas de proteção, óculos de proteção e outros equipamentos de proteção individual durante o uso.
    Utilize em local bem ventilado e evite inalar seus vapores.
  • 2,6-Dimetilanilina CAS 87-62-7

    2,6-Dimetilanilina CAS 87-62-7

    A 2,6-dimetilanilina é um líquido ligeiramente amarelado com densidade relativa de 0,973. É insolúvel em água, solúvel em álcool e éter, e solúvel em ácido clorídrico.
    As principais rotas de síntese da 2,6-dimetilanilina incluem o método de aminólise do 2,6-dimetilfenol, o método de alquilação da o-metilanilina, o método de metilação da anilina, o método de nitração por dissulfonação do m-xileno e o método de redução por nitração do tolueno, entre outros.
    Este produto é um importante intermediário na produção de pesticidas e medicamentos, podendo também ser utilizado como matéria-prima para produtos químicos como corantes. É combustível em contato com chama aberta; reage com oxidantes; decompõe-se, liberando fumaça tóxica de óxido de nitrogênio em altas temperaturas.

  • 2,4-Dimetilanilina CAS 95-68-1

    2,4-Dimetilanilina CAS 95-68-1

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    2,4-Dimetilanilina CAS 95-68-1
    É um líquido oleoso incolor. A cor se intensifica na presença de luz e ar. Ligeiramente solúvel em água, solúvel em etanol, éter, benzeno e soluções ácidas.
    A 2,4-dimetilanilina é obtida por nitração do m-xileno, resultando em 2,4-dimetilnitrobenzeno e 2,6-dimetilnitrobenzeno. Após destilação, obtém-se o 2,4-dimetilnitrobenzeno. O produto é obtido por redução catalítica por hidrogenação do benzeno. É utilizado como intermediário na produção de pesticidas, produtos farmacêuticos e corantes. É combustível em chamas abertas; reage com oxidantes; decompõe-se, liberando fumaça tóxica de óxido de nitrogênio em altas temperaturas. Durante o armazenamento e transporte, o armazém deve ser ventilado, seco e mantido em baixa temperatura; deve ser armazenado separadamente de ácidos, oxidantes e aditivos alimentares.
  • 1-(Dimetilamino)tetradecano CAS 112-75-4

    1-(Dimetilamino)tetradecano CAS 112-75-4

    1-(Dimetilamino)tetradecano CAS 112-75-4
    Aparência: líquido transparente. Insolúvel em água e menos denso que a água. Portanto, flutua na água. O contato pode irritar a pele, os olhos e as mucosas. Pode ser tóxico por ingestão, inalação ou absorção cutânea.
    Utilizado na fabricação de outros produtos químicos. E principalmente em conservantes, aditivos para combustíveis, bactericidas, extratores de metais raros, dispersantes de pigmentos, agentes de flotação mineral, matérias-primas cosméticas, etc.
    Condições de armazenamento: Conservar em local fresco, seco e escuro, em recipiente ou cilindro hermeticamente fechado. Manter afastado de materiais incompatíveis, fontes de ignição e pessoas não treinadas. Isolar e etiquetar a área. Proteger os recipientes/cilindros contra danos físicos.
  • Trietilamina CAS: 121-44-8

    Trietilamina CAS: 121-44-8

    A trietilamina (fórmula molecular: C6H15N), também conhecida como N,N-dietiletilamina, é a amina terciária homotrissubstituída mais simples e possui as propriedades típicas das aminas terciárias, incluindo a formação de sais, a oxidação e a trietilamina. O teste de Hisberg não apresentou resposta. Apresenta-se como um líquido transparente, incolor a amarelo claro, com forte odor de amônia e produz leve fumaça no ar. É pouco solúvel em água, solúvel em etanol e éter. A solução aquosa é alcalina. Tóxica e altamente irritante.
    Pode ser obtida pela reação de etanol e amônia na presença de hidrogênio em um reator equipado com um catalisador de cobre-níquel-argila sob condições de aquecimento (190±2°C e 165±2°C). A reação também produzirá monoetilamina e dietilamina. Após a condensação, o produto é pulverizado com etanol e absorvido para obtenção de trietilamina bruta. Finalmente, após separação, desidratação e fracionamento, obtém-se trietilamina pura.
    A trietilamina pode ser usada como solvente e matéria-prima na indústria de síntese orgânica, sendo também utilizada na fabricação de medicamentos, pesticidas, inibidores de polimerização, combustíveis de alta energia, agentes de borracha, etc.
  • Cloroacetona CAS: 78-95-5

    Cloroacetona CAS: 78-95-5

    Cloroacetona CAS: 78-95-5
    Apresenta-se como um líquido incolor com odor pungente. É solúvel em água, etanol, éter e clorofórmio. Utilizado em síntese orgânica para a preparação de medicamentos, pesticidas, especiarias, corantes, etc.
    Existem muitos métodos de síntese para a cloroacetona. O método de cloração da acetona é atualmente o principal método utilizado na produção nacional. A cloroacetona é obtida pela cloração da acetona na presença de carbonato de cálcio, um agente neutralizante de ácidos. Adiciona-se acetona e carbonato de cálcio ao reator de acordo com uma determinada proporção de alimentação, agita-se até formar uma pasta e aquece-se até o refluxo. Após interromper o aquecimento, borbulha-se gás cloro por cerca de 3 a 4 horas e adiciona-se água para dissolver o cloreto de cálcio gerado. A camada oleosa é coletada e, em seguida, lavada, desidratada e destilada para obter o produto cloroacetona.
    Características de armazenamento e transporte da cloroacetona
    O armazém é ventilado e seco a baixa temperatura; está protegido contra chamas e altas temperaturas, e é armazenado e transportado separadamente de matérias-primas alimentares e oxidantes.
    Condições de armazenamento: 2-8°C
  • Propilenoglicol CAS: 57-55-6

    Propilenoglicol CAS: 57-55-6

    O nome científico do propilenoglicol é "1,2-propanodiol". O racemato é um líquido viscoso higroscópico com um sabor ligeiramente picante. É miscível em água, acetona, acetato de etila e clorofórmio, e solúvel em éter. É solúvel em muitos óleos essenciais, mas imiscível com éter de petróleo, parafina e graxa. É relativamente estável ao calor e à luz, sendo ainda mais estável em baixas temperaturas. O propilenoglicol pode ser oxidado a propionaldeído, ácido lático, ácido pirúvico e ácido acético em altas temperaturas.
    O propilenoglicol é um diol e possui as propriedades dos álcoois em geral. Reage com ácidos orgânicos e inorgânicos para produzir monoésteres ou diésteres. Reage com óxido de propileno para gerar éter. Reage com haletos de hidrogênio para gerar haloidrinas. Reage com acetaldeído para formar metildioxolano.
    Como agente bacteriostático, o propilenoglicol é semelhante ao etanol, e sua eficácia na inibição de fungos é similar à da glicerina e ligeiramente inferior à do etanol. O propilenoglicol é comumente usado como plastificante em materiais de revestimento de película aquosa. Uma mistura em partes iguais com água pode retardar a hidrólise de certos fármacos e aumentar a estabilidade das preparações.
    Líquido incolor, viscoso e estável, com capacidade de absorção de água, praticamente insípido e inodoro. Miscível em água, etanol e diversos solventes orgânicos. Utilizado como matéria-prima para resinas, plastificantes, tensoativos, emulsificantes e desemulsificantes, além de anticongelante e agente de transferência de calor.
  • Ácido benzoico CAS: 65-85-0

    Ácido benzoico CAS: 65-85-0


    O ácido benzoico, também conhecido como ácido benzóico, tem fórmula molecular C6H5COOH. É o ácido aromático mais simples, no qual o grupo carboxila está diretamente ligado ao átomo de carbono do anel benzênico. É um composto formado pela substituição de um hidrogênio no anel benzênico por um grupo carboxila (-COOH). Apresenta-se como cristais incolores e inodoros em forma de flocos. O ponto de fusão é 122,13 °C, o ponto de ebulição é 249 °C e a densidade relativa é 1,2659 (15/4 °C). Sublima rapidamente a 100 °C e seu vapor é altamente irritante, podendo facilmente causar tosse após a inalação. É pouco solúvel em água e facilmente solúvel em solventes orgânicos como etanol, éter, clorofórmio, benzeno, tolueno, dissulfeto de carbono, tetracloreto de carbono e pinho. Ocorre amplamente na natureza na forma de ácido livre, éster ou seus derivados. Por exemplo, existe na forma de ácido livre e éster benzílico na goma de benjoim; existe na forma livre nas folhas e na casca do caule de algumas plantas; existe na fragrância; existe na forma de éster metílico ou éster benzílico em óleos essenciais; existe na forma de seu derivado, o ácido hipúrico, na urina de cavalo. O ácido benzoico é um ácido fraco, mais forte que os ácidos graxos. Possuem propriedades químicas semelhantes e podem formar sais, ésteres, haletos de ácido, amidas, anidridos de ácido, etc., e não são facilmente oxidados. Uma reação de substituição eletrofílica pode ocorrer no anel benzênico do ácido benzoico, produzindo principalmente produtos de meta-substituição.
    O ácido benzoico é frequentemente usado como medicamento ou conservante. Ele tem o efeito de inibir o crescimento de fungos, bactérias e bolores. Quando usado medicinalmente, geralmente é aplicado na pele para tratar doenças cutâneas como a micose. É utilizado nas indústrias de fibras sintéticas, resinas, revestimentos, borracha e tabaco. Inicialmente, o ácido benzoico era produzido pela carbonização da goma benjoim ou pela hidrólise de compostos químicos com água alcalina. Também pode ser produzido pela hidrólise do ácido hipúrico. Industrialmente, o ácido benzoico é produzido pela oxidação do tolueno com ar na presença de catalisadores como cobalto e manganês; ou é produzido pela hidrólise e descarboxilação do anidrido ftálico. O ácido benzoico e seu sal de sódio podem ser usados ​​como agentes antibacterianos em látex, pasta de dente, geleia ou outros alimentos, e também como mordentes para tingimento e impressão.