N,NO éster terc-butílico do -bis(2-cloroetil)carbamato pode ser usado como intermediário em química farmacêutica e síntese orgânica. Em transformações de síntese orgânica, o grupo Boc na estrutura pode ser facilmente removido para obter um grupo carboxila ativo.

O método sintético envolve a agitação rápida de uma suspensão de cloridrato de bis-(2-cloroetil)amina (5 g, 0,028 mol) em diclorometano (42 mL) com um1Solução aquosa de hidróxido de sódio a 0% (28 mL) em banho de gelo. Uma solução de dicarbonato de di-terc-butila (6,1Em seguida, adiciona-se 1 g (0,028 mol) em diclorometano (28 mL). Após agitação à temperatura ambiente por 18,5 horas, adiciona-se lentamente diclorometano (30 mL) à mistura reacional. As duas fases são então separadas. A fase aquosa é extraída novamente com diclorometano (30 mL). As fases orgânicas combinadas são secas com sulfato de magnésio anidro, filtradas e concentradas para obter N,N-bis(2-cloroetil)carbamato terc-butílico.