O p-nitrotolueno, com número de registro CAS 99-99-0, também é conhecido como 4-nitrofenilmetano. Seu nome IUPAC é 1-metil-4-nitrobenzeno. Pertence às categorias de produtos de 4-metilnitrobenzeno; compostos orgânicos; química analítica; desreguladores endócrinos ambientais; estradiol, etc. (desreguladores endócrinos ambientais); resíduos sólidos; 2000/60/CE; métodos para resíduos sólidos da série 8000; padrões analíticos; aromáticos; padrões ambientais; classe química; padrões ambientais; Comunidade Europeia: ISO e DIN; explosivos; EPA; método 8330; alfabético; N; NA - NIA; padrões analíticos; compostos nitro; cromatografia; voláteis/semivoláteis. Seu número de registro EINECS é 202-808-0. Além disso, sua fórmula é C₇H₇NO₂e o peso molecular é 137,14. Este composto químico é um cristal amarelo claro e deve ser armazenado em recipientes hermeticamente fechados, em local fresco e seco, longe de oxidantes, ácidos e similares.

As propriedades físicas do p-nitrotolueno são: (1) ACD/LogP: 2,41; (2) Número de violações da regra dos 5: 0; (3) ACD/LogD (pH 5,5): 2,41; (4) ACD/LogD (pH 7,4): 2,41; (5) ACD/BCF (pH 5,5): 39,85; (6) ACD/BCF (pH 7,4): 39,85; (7) ACD/KOC (pH 5,5): 486,59; (8) ACD/KOC (pH 7,4): 486,59; (9) Número de aceptores de ligação de hidrogênio: 3; (10) Número de doadores de ligação de hidrogênio: 0; (11) Número de ligações livremente rotativas: 1; (12) Índice de refração: 1,553; (13)Refratividade molar: 37,62 cm³; (14)Volume molar: 117,5 cm³(15) Tensão superficial: 42,6 dina/cm; (16) Densidade: 1,166 g/cm³; (17)Ponto de inflamação: 106,1 °C; (18)Entalpia de vaporização: 45,56 kJ/mol; (19)Ponto de ebulição: 238 °C a 760 mmHg; (20)Pressão de vapor: 0,0669 mmHg a 25 °C.

Preparação do p-nitrotolueno: é preparado pela reação do tolueno com uma mistura de ácidos (ácido nítrico 25% a 30%, ácido sulfúrico 55% a 58% e água 20% a 21%). O nitrobenzeno é separado, lavado e submetido a lavagem com soda cáustica. Por fim, o nitrotolueno bruto é destilado a vácuo e o produto é obtido por destilação a vácuo, resfriamento e cristalização.

C₆H₅CH₃+HNO₃→C₇H₇NO₂+H₂O

Usos do p-nitrotolueno: é utilizado na fabricação de anilina, diisocianato de tolueno e também como pesticida, corante, aditivo farmacêutico e plástico, além de intermediário sintético. Ademais, é utilizado na preparação de 2-cloro-4-nitrotolueno. A reação requer reagentes Cl₂.₂OH₂SO4 e solvente CCl₄O rendimento é de cerca de 99%.

Ao manusear este produto químico, tenha cuidado. Ele é irritante para os olhos, o sistema respiratório e a pele. Além disso, é tóxico para organismos aquáticos, podendo causar efeitos adversos a longo prazo no ambiente aquático, e é altamente inflamável. Durante o manuseio, use luvas adequadas e evite o contato com o meio ambiente. Mantenha afastado de fontes de ignição. Após o uso, retire imediatamente todas as roupas contaminadas. Em caso de acidente ou mal-estar, procure atendimento médico imediatamente.

Você ainda pode converter os seguintes dados em estrutura molecular:
1. SMILES: O=[N+]([O-])c1ccc(C)cc1
2. InChI: InChI=1/C7H7NO2/c1-6-2-4-7(5-3-6)8(9)10/h2-5H,1H3
3. InChIKey: ZPTVNYMJQHSSEA-UHFFFAOYAU