Gás incolor com leve odor aromático, fácil de liquefazer. Solúvel em álcool e éter, e também solúvel em solução de acetona, benzeno, dicloroetano, acetato de amila, furfural e acetato de cobre e amônia. Insolúvel em água.

1) A reação de Diels-Alder ocorre com compostos dienofílicos deficientes em elétrons para produzir antraquinona, cujos derivados são importantes intermediários corantes, fungicidas e inseticidas. (2) Reagir com anidrido maleico (referido como anidrido maleico) e depois condensar para produzir anidrido tetrahidroftálico, que pode ser usado como agente de cura e plastificante para resina de poliéster e resina epóxi. O anidrido tetrahidroftálico é então oxidado com ácido nítrico para obter o ácido butano tetracarboxílico, que é uma matéria-prima para a fabricação de tintas solúveis em água. Da mesma forma, o anidrido tetrahidroftálico é hidrogenado para produzir anidrido hexahidroftálico, que pode ser usado como agente de cura para resina epóxi. (3) Ele reage com dióxido de enxofre para gerar ciclobuteno Chemicalbook sulfona, que é então preparado em uma solução aquosa e hidrogenado na presença de um catalisador de esqueleto de níquel para produzir ciclobuteno sulfolano, que é um solvente seletivo para extração de hidrocarbonetos aromáticos. Uma mistura de sulfolano e diisopropanolamina pode ser usada como gás de descarbonatação. (4) A reação de telomerização linear do butadieno é muito útil na indústria. Após a dimerização linear, obtém-se uma olefina de cadeia reta com oito carbonos, que é então hidroformilada e hidrogenada para obter o nonanol, que tem importantes utilizações na síntese de fragrâncias, surfactantes e aditivos lubrificantes. Usando o complexo de cobalto como catalisador, sua dimerização, trimerização e tetramerização são matérias-primas para a síntese de álcoois superiores e almíscares macrocíclicos.