Gás incolor com leve odor aromático, fácil de liquefazer. Solúvel em álcool e éter, e também em acetona, benzeno, dicloroetano, acetato de amila, furfural e solução de acetato de cobre e amônio. Insolúvel em água.

(1) A reação de Diels-Alder ocorre com compostos dienofílicos deficientes em elétrons para produzir antraquinona, cujos derivados são importantes intermediários de corantes, fungicidas e inseticidas. (2) Reage com anidrido maleico (referido como anidrido maleico) e então condensa para produzir anidrido tetraidroftálico, que pode ser usado como agente de cura e plastificante para resina poliéster e resina epóxi. O anidrido tetraidroftálico é então oxidado com ácido nítrico para obter ácido butanotetracarboxílico, que é uma matéria-prima para a fabricação de tinta solúvel em água. Da mesma forma, o anidrido tetraidroftálico é hidrogenado para produzir anidrido hexaidroftálico, que pode ser usado como agente de cura para resina epóxi. (3) Reage com dióxido de enxofre para gerar ciclobuteno sulfona, que é então preparada em solução aquosa e hidrogenada na presença de um catalisador de níquel para produzir ciclobuteno sulfolano, que é um solvente seletivo para extração de hidrocarbonetos aromáticos. Uma mistura de sulfolano e diisopropanolamina pode ser usada como gás de descarbonatação. (4) A reação de telomerização linear do butadieno é muito útil na indústria. Após a dimerização linear, obtém-se uma olefina de cadeia reta de oito carbonos, que é então hidroformilada e hidrogenada para obter o nonanol, que tem importantes aplicações na síntese de fragrâncias, surfactantes e aditivos lubrificantes. Usando complexo de cobalto como catalisador, sua dimerização, trimerização e tetramerização são matérias-primas para a síntese de álcoois superiores e almíscar macrocíclico.